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991.
超音速气流中受热壁板的稳定性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用Galerkin方法建立二维壁板的非线性气动弹性运动方程,用一阶活塞理论模拟壁板
受到的气动力. 基于李雅普诺夫间接法分析了平壁板的稳定性,得到了壁板失稳的边界
曲线;采用牛顿迭代法分析了壁板的屈曲变形,进而分析了后屈曲状态下壁板的稳定性;
在时域中分析了后屈曲状态下壁板的颤振边界. 分析结果表明,为了保证计算精度,
在二维壁板的静态失稳及过屈曲变形分析中,至少要取二阶谐波模态;在平壁板的超音速颤
振(动态失稳)边界分析中至少应取四阶模态. 还对壁板的温升,壁板长厚比、壁板密
度和气流马赫数作了无量纲变参分析,研究了这些参数的变化对壁板稳定性的影响规律. 研
究中发现,当气流速压较低时壁板一般会稳定在低阶谐波模态的屈曲变形位置,但是如果系
统出现多个渐近稳定的不动点,即使作用在壁板上的气流速压很低,壁板也有可能在较低速
压下发生二次失稳型颤振. 相似文献
992.
轮胎钢丝帘线拉伸力学性能的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对两种结构类型的钢丝帘线在单向拉伸和循环加载下的力学性能进行了实验研究。结果表明:帘线的结构形式对拉伸力学性能(包括摩擦能量损耗)有显著影响。不考虑载荷很小的情况时,普通结构帘线可近似为弹脆性材料,高伸长结构帘线却可以产生较大的塑性变形;循环载荷下,普通结构帘线几乎没有摩擦能量损耗,而高伸长结构帘线不仅有明显的摩擦能量损耗,而且随着循环应力幅值的增加,摩擦能量损耗呈加速增加的趋势;在循环应力幅值较大时高伸长结构帘线还出现了类似于高温下循环硬化金属材料的循环蠕变现象。文章还讨论了高伸长结构帘线由于塑性变形而引起循环蠕变现象的机理。 相似文献
993.
通过浸渍法制备了新型纳米氧化石墨烯/麦饭石(GO/MFS)复合吸附材料,并用于镉的分离富集。以火焰原子吸收法为检测手段,研究了GO/MFS复合吸附材料对水中Cd(Ⅱ)的吸附性能。结果表明:当pH为9.0时,GO/MFS复合吸附材料用量为20mg,振荡10min,Cd(Ⅱ)可被吸附材料定量富集,最大吸附容量为111.1mg/g。吸附等温线均能符合Langmuir和Freundlich等温线模型,说明该吸附体系是一个单层覆盖与多层吸附相结合的模式。被吸附的Cd(Ⅱ)可用0.15mol/L HNO3定量洗脱。方法测定Cd(Ⅱ)的线性范围为0.04~2.0mg/L,检出限为9.6μg/L;对40μg/LCd(Ⅱ)测定的相对标准偏差(RSD)为2.5%(n=9)。该方法具有操作简单、分析时间短、线性范围宽等优点。用该法对自来水中Cd(Ⅱ)进行加标测定,回收率101%~103%。 相似文献
994.
995.
996.
利用室温挥发方法合成了手性化合物[Cd(bbp)2(H2O)2]·bbp·2NO3·H2O(bpp=1,3-二(4-吡啶基)丙烷);利用X射线单晶衍射分析了产物的分子结构,并测定了其荧光光谱和固体圆二色光谱.结果表明,合成产物具有含一维手性链[Cd(bbp)2(H2O)2]n的手性超分子结构;其在室温下表现出中等强度的倍频效应,其二阶非线性极化率为尿素的0.4倍,是潜在的二阶非线性光学材料.此外,合成的手性化合物呈现弱的荧光,其固体圆二色光谱则呈现正的Cotton效应. 相似文献
997.
以乙二醛、甲基肼和盐酸羟胺为起始原料,经缩合、肟化得到中间体肟基甲腙;该中间体不经分离直接加入到硫酸铜-吡啶-水体系中,经缩合环化得到2-甲基三唑-1-氧化物(MTO);随后用混酸(硝酸+硫酸)硝化得到目标产物2-甲基-4,5-二硝基三唑-1-氧化物(DNMTO);初步探讨了环化反应的机理,研究了反应温度与时间等因素对硝化反应的影响,确定了最佳硝化反应条件.与此同时,利用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析等分析了中间产物和DNMTO的组成和结构.结果表明,目标产物的总收率为16%,纯度为99%;最佳硝化反应温度为100℃,最佳硝化反应时间为0.5h. 相似文献
998.
Wei Sun Yuanyuan Zhang Anhui Hu Yongxi Lu Fan Shi Bingxin Lei Zhenfan Sun 《Electroanalysis》2013,25(6):1417-1424
In this work a partially reduced graphene oxide (p‐RGO) modified carbon ionic liquid electrode (CILE) was prepared as the platform to fabricate an electrochemical DNA sensor, which was used for the sensitive detection of target ssDNA sequence related to transgenic soybean A2704‐12 sequence. The CILE was fabricated by using 1‐butylpyridinium hexafluorophosphate as the binder and then p‐RGO was deposited on the surface of CILE by controlling the electroreduction conditions. NH2 modified ssDNA probe sequences were immobilized on the electrode surface via covalent bonds between the unreduced oxygen groups on the p‐RGO surface and the amine group at the 5′‐end of ssDNA, which was denoted as ssDNA/p‐RGO/CILE and further used to hybridize with the target ssDNA sequence. Methylene blue (MB) was used as electrochemical indicator to monitor the DNA hybridization. The reduction peak current of MB after hybridization was proportional to the concentration of target A2704‐12 ssDNA sequences in the range from 1.0×10?12 to 1.0×10?6 mol/L with a detection limit of 2.9×10?13 mol/L (3σ). The electrochemical DNA biosensor was further used for the detection of PCR products of transgenic soybean with satisfactory results. 相似文献
999.
Ying Zhang Wei Shen Zhongping Ou Weihua Zhu Yuangyuan Fang Karl M. Kadish 《Electroanalysis》2013,25(6):1513-1518
Two iron(I) porphyrins were electrogenerated and then utilized as catalysts for the reductive dechlorination of 1,1‐bis(4‐chlorophenyl)‐2,2,2‐trichloroethane (DDT) in N,N′‐dimethylformamide. No reaction is observed between DDT and the Fe(III) or Fe(II) forms of the porphyrin, but the electrogenerated Fe(I) porphyrin efficiently catalyzes the electroreduction of DDT to give (1,1‐bis(4‐chlorophenyl)‐2,2‐dichloroethane) DDD, (1,1‐bis(4‐chlorophenyl)‐2,2‐dichloroethylene) DDE and (1,1‐bis(4‐chlorophenyl)‐2‐dichloroethane) DDMU as determined by GC‐MS analysis. The reductive dechlorination was monitored by electrochemistry, controlled potential electrolysis and spectroelectrochemistry and a mechanism for the reaction involving the reduced porphyrins and DDT is proposed. Comparisons are also made between the catalytic properties of metalloporphyrins containing iron, cobalt and manganese central metal ions under the same solution conditions. 相似文献
1000.